摘要
大黄素作为一种天然蒽醌类化合物，因其显著的生物活性而备受关注，但其溶解性差和作用机制单一的问题限制了其临床应用。为解决这一问题，本研究以大黄素为配体，设计并合成了系列大黄素过渡金属配合物，包括铜、锌、钴等金属离子配合物，并通过单晶X射线衍射、红外光谱、核磁共振等手段对其结构进行了表征。随后，采用MTT法对所合成配合物的抗肿瘤活性进行了系统评价，发现部分配合物表现出优于大黄素本身的细胞毒活性，特别是大黄素铜配合物在人肝癌细胞系中的IC50值显著降低。
关键词：大黄素；金属配合物；抗肿瘤活性
目录
摘要 1引言 2
1大黄素配合物的合成基础 2
1.1大黄素化学结构分析 2
1.2过渡金属配合物合成原理 3
1.3合成条件优化研究 3
2配合物表征与稳定性研究 4
2.1物理化学性质测定 4
2.2结构表征方法应用 4
2.3稳定性影响因素分析 5
3抗肿瘤活性实验设计 5
3.1肿瘤细胞系选择依据 5
3.2活性评价指标体系构建 6
3.3实验条件优化策略 6
4配合物抗肿瘤机制探讨 7
4.1细胞毒性作用机制研究 7
4.2信号通路调控分析 7
4.3结果验证与数据分析 8
结论 9
参考文献 10
致谢 11
