摘要
随着生物医学技术的快速发展，新型药物递送系统在提高治疗效果和降低副作用方面展现出巨大潜力，但其生物相容性仍是决定临床应用成功与否的关键因素。本研究旨在系统评价一种基于纳米载体的新型药物递送系统的生物相容性，以确保其在体内外环境中的安全性与稳定性。通过构建具有靶向功能的聚合物纳米颗粒作为模型系统，采用细胞毒性实验、血液相容性测试以及体内炎症反应分析等多维度方法，全面评估该系统的生物相容性表现。结果显示，所制备的纳米颗粒在不同浓度范围内对多种细胞系均表现出较低的毒性，并且在血液接触实验中未引发显著的溶血或凝血现象。此外，动物实验进一步表明，该递送系统在体内能够有效避免非特异性免疫反应，同时维持较长时间的血液循环稳定性。本研究的创新点在于结合了体内外评价体系，提出了一种综合性的生物相容性评估策略，为类似药物递送系统的开发提供了重要参考。研究表明，该新型递送系统具备良好的生物相容性和潜在的临床应用价值，为未来精准医疗的发展奠定了坚实基础。
关键词：纳米载体；生物相容性；药物递送系统；靶向功能；体内评价
Abstract
With the rapid advancement of biomedicine, novel drug delivery systems have demonstrated significant potential in enhancing therapeutic efficacy and reducing side effects; however, their biocompatibility remains a critical determinant for successful clinical application. This study aims to systematically evaluate the biocompatibility of a drug delivery system based on nanocarriers to ensure its safety and stability in both in vitro and in vivo environments. A targeted polymer nanoparticle was constructed as a model system, and its biocompatibility was comprehensively assessed through multidimensional approaches, including cytotoxicity assays, blood compatibility tests, and in vivo inflammatory response analyses. The results indicate that the prepared nanoparticles exhibited low toxicity across various concentrations toward multiple cell lines and did not induce significant hemolysis or coagulation in blood contact experiments. Furthermore, animal studies revealed that the delivery system effectively avoided non-specific immune responses while maintaining prolonged circulation stability in vivo. The innovation of this study lies in integrating in vitro and in vivo evaluation systems to propose a comprehensive biocompatibility assessment strategy, providing valuable references for the development of similar drug delivery systems. This research demonstrates that the novel delivery system possesses excellent biocompatibility and promising clinical application potential, laying a solid foundation for the future advancement of precision medicine.
Keywords：NanoCarrier; BioCompatibility; Drug Delivery System; Targeting Function; In Vivo Evaluation
目 录
摘要 I
Abstract II
一、绪论 1
(一) 新型药物递送系统的研究背景 1
(二) 生物相容性评价的意义与价值 1
(三) 当前研究现状与挑战 1
(四) 本文研究方法与技术路线 2
二、生物相容性评价的理论基础 2
(一) 生物相容性的定义与分类 2
(二) 药物递送系统的材料特性分析 3
(三) 生物相容性评价的核心指标体系 3
(四) 理论框架在实际研究中的应用 4
三、生物相容性评价的实验设计与方法 4
(一) 实验模型的选择与构建 4
(二) 材料表征与性能测试方法 5
(三) 细胞毒性评估的技术路径 5
(四) 动物实验的设计与伦理考量 6
四、生物相容性评价结果与分析 6
(一) 数据采集与处理方法 6
(二) 材料生物相容性的定量分析 7
(三) 不同递送系统间的对比研究 7
(四) 结果对临床应用的启示 8
结 论 9
参考文献 10
