摘 要
犬细小病毒（Canine Parvovirus，CPV）是一种高度传染性的病原体，对全球犬类健康构成严重威胁。近年来，随着病毒变异的加速和传播范围的扩大，针对本地流行株的研究显得尤为重要。本研究旨在通过克隆犬细小病毒VP2基因并分析其遗传特性，揭示本地流行株的分子特征及进化规律。为此，我们从临床样本中提取病毒核酸，并利用RT-PCR技术扩增VP2基因片段，随后将其克隆至表达载体进行序列测定与生物信息学分析。通过对15份本地分离株的VP2基因序列比对发现，这些毒株均属于CPV-2a亚型，且在关键抗原位点上表现出显著突变趋势，提示其可能具有更强的免疫逃逸能力。此外，系统发育分析表明，本地流行株与部分国际参考毒株存在明显分化，暗示其独特的进化路径。本研究首次系统性地解析了本地犬细小病毒VP2基因的遗传多样性，并为疫苗更新及防控策略制定提供了重要依据。研究结果不仅深化了对犬细小病毒分子流行病学的认识，还为后续功能研究奠定了基础，具有重要的理论价值和实践意义。关键词：犬细小病毒；VP2基因；遗传特性；免疫逃逸；分子流行病学
目 录
摘 要 I
1 绪论 1
1.1 犬细小病毒研究背景与意义 1
1.2 VP2基因克隆的研究现状 1
1.3 本地流行株分析的进展综述 2
1.4 本文研究方法概述 2
2 VP2基因克隆技术研究 3
2.1 VP2基因的功能与特性 3
2.2 基因克隆的基本原理与流程 3
2.3 VP2基因克隆的关键步骤分析 4
2.4 实验材料与方法设计 4
2.5 克隆技术优化与挑战 5
3 本地流行株的分子特征分析 6
3.1 流行株的分布与传播机制 6
3.2 VP2基因序列的变异分析 6
3.3 分子进化树构建与解析 7
3.4 不同流行株间的比较研究 7
3.5 数据分析与结果讨论 8
4 VP2基因功能与流行株防控策略 9
4.1 VP2基因在病毒侵染中的作用 9
4.2 流行株对犬类健康的影响评估 9
4.3 针对VP2基因的疫苗开发前景 10
4.4 流行株防控的技术路径探讨 10
4.5 研究成果的应用价值 11
结 论 12
参 考 文 献 13
致 谢 14
