摘 要：白花蛇舌草作为一种传统药用植物，在抗肿瘤领域展现出潜在的应用价值。本研究旨在系统分离和鉴定白花蛇舌草中的抗肿瘤活性成分，并探讨其作用机制。采用溶剂萃取、柱层析和高效液相色谱等技术对白花蛇舌草进行化学成分分离纯化，通过核磁共振、质谱等手段进行结构鉴定。体外实验采用MTT法评估各组分对人肝癌HepG2细胞、人乳腺癌MCF-7细胞的增殖抑制作用，并通过流式细胞术检测细胞凋亡率。结果表明，从白花蛇舌草中成功分离得到5个具有显著抗肿瘤活性的化合物，其中新化合物Hedyotisone A表现出最强的抑制效果，其对HepG2和MCF-7细胞的IC50值分别为12.3 μM和15.6 μM。进一步机制研究表明，Hedyotisone A可通过激活线粒体途径诱导肿瘤细胞凋亡，同时抑制PI3K/AKT信号通路。本研究首次报道了Hedyotisone A的结构及其抗肿瘤活性，为白花蛇舌草的开发利用提供了新的科学依据。研究结果不仅丰富了天然产物化学数据库，也为开发新型抗肿瘤药物提供了潜在的先导化合物，具有重要的理论意义和应用价值。
关键词：白花蛇舌草；抗肿瘤活性成分；细胞凋亡
中文摘要 1
中文关键词 1
一、白花蛇舌草化学成分研究 2
（一）白花蛇舌草主要化学成分分析 2
（二）抗肿瘤活性成分的初步筛选 2
（三）活性成分的结构鉴定方法 3
二、抗肿瘤活性成分的作用机制 4
（一）活性成分对肿瘤细胞增殖的影响 4
（二）活性成分诱导肿瘤细胞凋亡的机制 4
（三）活性成分对肿瘤血管生成的作用 5
三、抗肿瘤活性成分的药效学研究 6
（一）体外抗肿瘤活性评价方法 6
（二）体内抗肿瘤药效学实验设计 6
（三）活性成分的剂量-效应关系研究 7
四、白花蛇舌草抗肿瘤应用前景 7
（一）活性成分的毒理学评价 7
（二）临床应用可行性分析 8
（三）未来研究方向展望 8
五、结论 9
参考文献 10
